Mais recursos
Sabemos o quão difícil pode ser encontrar informação de qualidade, que seja relevante e útil para uma doença rara como o Linfoma Cutâneo de Células T (LCCT). Todos os recursos encontrados neste website foram criados com a ajuda de Profissionais de Saúde e da APCL (Associação Portuguesa Contra a Leucemia).
Adicionalmente, este wesbite contém links que encaminham para a página web da APCL, para que possa aceder facilmente aos seus recursos. Convidamo-lo a visitá-la clicando no seguinte link.
Conselhos para viver com LCCT pela mão da APCL (Associação Portuguesa Contra a Leucemia)
Assistência Financeira
APCL Cares
Programa de Apoio Social da Associação Portuguesa Contra a Leucemia para doentes hemato-oncológicos carenciados.
Informação Doentes
Profissionais de saúde respondem, de maneira simples, a questões que surgem com frequência a quem vive com o diagnóstico de LCCT
Informação sobre os vários tipos de linfoma cutâneo, com testemunhos na primeira pessoa de doentes e da APCL.
Jornadas, semirários, reuniões e outros eventos organizados pela APCL para quem está envolvido na jornada do doente com LCCT.
Destacamos guias informativos que podem ser úteis para os doentes
Como explicar à minha família e amigos o meu diagnóstico: Linfoma Cutâneo de Células T
‘Para além da pele’: Um documentário sobre a vida quotidiana das pessoas com LCCT
Gestão de doentes com síndrome de Sézary
Para mais informação ou para responder às suas dúvidas, contacte a sua equipa médica.
setembro 2024
KKI/PT/CTCL/0063
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Este website foi criado para pessoas com Linfoma Cutâneo de Células T (LCCT) e para os seus familiares e/ou cuidadores.
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