Este sitio web está dirigido a personas que buscan información sobre el Linfoma Cutáneo de Células T. La página web Conociendo el Linfoma Cutáneo de Células T ha sido desarrollada por Kyowa Kirin en colaboración con profesionales sanitarios y Asociaciones de Pacientes (AEAL). Conociendo el Linfoma Cutáneo de Células T es propiedad de Kyowa Kirin International PLC. Todos los derechos reservados.

Más recursos

Sabemos lo difícil que puede ser encontrar información de calidad, que sea relevante y útil para una enfermedad rara como el Linfoma Cutáneo de Células T (LCCT). Todos los recursos encontrados en este sitio web, han sido creados con la ayuda de profesionales sanitarios y AEAL (Asociación Española de Afectados por Linfoma, Mieloma y Leucemia).

Adicionalmente, este sitio web contiene enlaces que redirigen a la página web de AEAL para que puedas acceder fácilmente a sus recursos. Te invitamos a visitarla pinchando en el siguiente enlace.

Consejos para vivir con LCCT de la mano de AEAL (Asociación Española de Afectados por Linfoma, Mieloma y Leucemia)

Atención psicooncológica

AEAL Escucha

Disponibilidad de atención psicooncológica: de lunes a jueves de 9.30h a 19:00h y viernes de 9:00h a 15:00h.

Atención Social

AEAL Ayuda

El servicio de Atención Social ofrece orientación, asesoramiento (jurídico), información y soporte a los afectados oncológicos durante el proceso de la enfermedad.

Asesoramiento OncoestéticoAEAL Oncostética

Asesoramiento oncoestético y cuidados de la piel. El servicio ofrece en: Madrid, todos los jueves de 16:00 a 19:00 horas.

Asesoramiento MédicoAEAL Asesora

Servicio de asesoramiento médico para: informar a la población en general, detectar síntomas, formar a los pacientes onco-hematológicos (aumentando el conocimiento en su enfermedad, lo que les permitirá mayor control y les provocará menos ansiedad), etc.

 
Destacamos guías informativas que pueden resultar de ayuda para los pacientes

Cómo explicarle a mi familia y amigos mi diagnóstico: Linfoma Cutáneo de Células T

‘Más allá de la piel’: Un documental sobre la vida cotidiana de las personas con LCCT

Para más información o para responder a tus preguntas, contacta con tu equipo médico.

Enero 2024
KKI/ES/CTCL/0182

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